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產(chǎn)品中心

新型臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科建設(shè)CBDTM模式 倡導(dǎo)者
一切“以患者為中心”8P臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) 踐行者
2021.08.11
來源:
幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

【醫(yī)療器械注冊(cè)證】國械注準(zhǔn)20213400227

【規(guī)格】24人份/盒

【預(yù)期用途】

該產(chǎn)品包括核酸提取試劑和擴(kuò)增反應(yīng)試劑,由兩個(gè)包裝盒組成,基于磁珠法核酸提取和熒光定量PCR技術(shù),用于體外定性檢測(cè)幽門螺桿菌感染患者胃黏膜組織樣本中幽門螺桿菌23S rRNA基因兩個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)的三種點(diǎn)突變A2142G、A2143G和A2142C。

該產(chǎn)品是國內(nèi)上市的首個(gè)幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測(cè)試劑盒,用于幽門螺桿菌克拉霉素耐藥的臨床輔助診斷,為臨床醫(yī)生評(píng)估個(gè)體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考。


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