2022 年 1 月 10 日，由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會指導(dǎo)和《中國醫(yī)藥生物技術(shù)》雜志社主辦的“2021年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展發(fā)布會”以網(wǎng)絡(luò)直播形式如期而至。

本次活動分為征集推薦、專家初審、公眾評選、院士函審、專家終審和新聞發(fā)布 6 個環(huán)節(jié)。經(jīng)過專家評審，有18個候選項(xiàng)目脫穎而出進(jìn)入公眾投票環(huán)節(jié)，10天內(nèi)達(dá)到7萬多的閱讀量，有4萬多人參加投票；綜合公眾投票和院士函審結(jié)果，經(jīng)終審專家會審評，產(chǎn)生了2021年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展。

（詳情請查看https://mp.weixin.qq.com/s/Hn_yk7fHqL_trclvu37PZQ）

★ 核酸檢測技術(shù)取得重大進(jìn)展 ★

幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

2021年4月1日，上海芯超生物科技有限公司的幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）創(chuàng)新特別審批頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證（國械注準(zhǔn)20213400227），該產(chǎn)品是國內(nèi)上市的首個幽門螺桿菌23S rRNA基因突變檢測試劑盒，用于幽門螺桿菌克拉霉素耐藥的臨床輔助診斷，為臨床醫(yī)生評估個體中幽門螺桿菌的耐藥特性提供參考。

全球首個，填補(bǔ)空白

全球首個由監(jiān)管部門批復(fù)的幽門螺桿菌耐藥基因檢測試劑

預(yù)測耐藥，安全用藥

預(yù)測耐藥情況，選擇最佳治療方案

預(yù)防抗生素濫用，臨床用藥更安全

技術(shù)優(yōu)勢，檢測準(zhǔn)確

HS-ARMS-PCR技術(shù)

特異性高，靈敏度高，抗干擾能力強(qiáng)

簡單快速，節(jié)約成本

2小時完成檢測，操作簡單、實(shí)驗(yàn)條件易滿足，滿足臨床需求

2021年12月21日，美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部發(fā)布了最新版——第15版致癌物報(bào)告。報(bào)告中新增了8種致癌物，其中幽門螺桿菌被列為新增明確致癌物。

• 如何治療幽門螺桿菌感染？
• 如何選擇合理的抗生素治療方案？
• 怎樣克服抗生素耐藥問題？
• 哪種耐藥檢測方法更靈敏，符合率更高？
• 如何實(shí)現(xiàn)首診成功根除幽門螺桿菌？

幽門螺桿菌被列為“明確致癌物”，中國感染率達(dá)50%，該怎么治？